Tin nên đọc
Nghệ An: Nhiều lao động tay nghề cao có cơ hội làm việc tại CHLB Đức
Công ty cổ phần Cơ điện Dzĩ An bị xử phạt 70 triệu đồng
Vụ án xảy ra tại Cục Lãnh sự: Tiền hối lộ lên đến hàng trăm ngàn USD
Quảng Ninh: Kỷ luật cảnh cáo Giám đốc Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển Uông Bí liên quan đến vụ Việt Á
Sau khi đối chiếu, xem xét, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén Ophazidon, SĐK: VD-26803-17, Số lô: 480821, NSX: 17/08/2021, HD: 17/08/2023, Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật.
Về thông tin trên nhãn thuốc, chữ in trên nhãn thuốc có phông chữ sai khác so với thuốc thật; Đối chiếu vị trí trình bày Số đăng ký và Số lô sản xuất trên nhãn:
Viên thuốc: nét khắc chữ "TK" trên viên thuốc giả không sắc nét; màu sắc trên viên thuốc giả không đồng nhất.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược còn đề nghị phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Ophazidon giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
Ngoài ra, còn phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, Xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Ophazidon giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; Kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Ophazidon giả.
Cục quản lý Dược yêu cầu báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược.
Hình ảnh so sánh sản phẩm.